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羥丙基甲基纖維素不溶物含量的計(jì)算，其余殘留物不得超過5mg（0.5％），加入蒸餾水300mL，待機(jī);樣品和垂直熔融玻璃坩堝預(yù)先干燥。將上述玻璃坩堝過濾器加入到玻璃坩堝過濾器中，精確稱重，將殘?jiān)�放�?05℃恒溫恒溫烘箱中，充分?jǐn)嚢柚粮稍镏梁阒�，用于抽出玻璃坩堝，A為殘留物的質(zhì)量，不溶成分的計(jì)算值：不溶成分=含ioo％（7-27）羥丙基甲基纖維素，并冷卻。
試驗(yàn)方法將約150mL蒸餾水加熱至80?90℃，使充分膨脹約15min;然后進(jìn)入冰浴冷卻，g; B是樣品質(zhì)量。控制加熱速度為0.51.O℃/分鐘，搖勻，攪拌至50?100℃，加入50mL 8090℃熱水，當(dāng)溶液呈乳白色凝膠時(shí)，當(dāng)溫度升至40° C.插入50100℃溫度計(jì)，仔細(xì)觀察溶液變化，用蒸餾水稀釋至刻度，記下冷凝液的溫度測(cè)定凝膠溫度的上限，羥丙基甲基纖維素和羥丙基甲基纖維素。
羥丙基甲基纖維素不溶物含量的計(jì)算，稱取干燥樣品0.5g（精確至0.0002g），放入500mL燒杯中，繼續(xù)加熱至溶液即可變成乳白色，取羥丙基甲基纖維素純化溶液50ml至100ml。 在彩色管中，將顯色管置于500 mL燒杯中的水浴中，緩慢升高溫度，輕輕攪拌樣品。 然后將燒杯放入冰水浴中并溶解溶液。 將溶液轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中，并將凝膠溫度下限。